A Anvisa autorizou o Instituto Butantan a **fabricar no Brasil** a vacina contra chikungunya **Butantan-Chik**. Com a autorização, o Butantan passa a ser o **local oficial de fabricação** e o imunizante pode ser **incorporado ao SUS**.
Principais pontos da notícia (Agência Brasil, 04/05/2026):
– **Público indicado:** pessoas de **18 a 59 anos** expostas ao vírus.
– **O que muda na produção:** a vacina já havia sido aprovada em **abril de 2025**, mas os locais registrados eram fábricas da **Valneva** (franco-austríaca). Agora, será **formulada e envasada no Brasil** pelo Butantan, mantendo **qualidade, segurança e eficácia**, segundo o governo de SP.
– **Potencial de custo:** por ser uma instituição pública e executar grande parte do processo, o Butantan afirma que poderá entregar a vacina por **preço menor e mais acessível**.
– **Evidências citadas:** em estudo com **cerca de 4 mil voluntários (18–65 anos)** nos EUA, publicado na *The Lancet* (2023), **98,9%** produziram **anticorpos neutralizantes**. Eventos adversos foram principalmente **leves a moderados** (dor de cabeça, dores no corpo, fadiga e febre).
– **Uso no SUS:** desde **fevereiro de 2026**, a vacina começou a ser aplicada no SUS em municípios com **alta incidência**, em estratégia piloto do Ministério da Saúde.
– **Contexto regulatório:** além do Brasil, a vacina também foi aprovada no **Canadá, Europa e Reino Unido**.
Resumo sobre a doença (como explica a matéria):
– Transmitida pelo **Aedes aegypti** (mesmo da dengue e zika).
– Pode causar **febre alta súbita** e **dores intensas nas articulações**, podendo evoluir para **dor crônica** por meses ou anos.
– Em **2025**: ~**500 mil casos** no mundo (OPAS). No Brasil: **127 mil casos** e **125 óbitos** (Ministério da Saúde).